Возможно, это ключ к лечению многих тяжелых генных заболеваний
Ученый Научно-технологического университета «Сириус» Максим Никитин открыл новый фундаментальный механизм хранения информации в ДНК.
Уникальное исследование доказывает, что механизм, которым руководствовались ученые последние 70 лет, был неполным. Посвященная этому статья была опубликована в журнале Nature Chemistry — одном из самых авторитетных научных журналов мира по этому профилю. Секретным проектом Максим Никитин занимался 8 лет, и сегодня его открытие способно перевернуть представления человечества о работе генов.
Суть нового открытия в том, что информация в ДНК переносится не только за счет структуры двойной спирали, как было принято считать ранее, но и при взаимодействии коротких одноцепочечных молекул ДНК/РНК или других молекул. С 1953 года — с открытия двойной спирали ДНК — биологи не сомневались, что именно она отвечает за передачу информации о наследственности. Новое открытие же доказало, что это не так. Вариантов взаимодействия коротких цепей, которые изучил Максим Никитин, огромное множество, и то, что оставалось тайной в нашем организме, вполне может зависеть от этих молекул.
Новое открытие позволит ученым приблизиться к познанию природы неизлечимых заболеваний, улучшить специфичность генной терапии, повысить безопасность и эффективность лекарственных препаратов, возможно, замедлить старение и улучшить память и даже разгадать тайну возникновения жизни.
«Раньше наше представление о ДНК было “черно-белым”. Максим в своем открытии придал некоторые тона, вы приходите от нуля и единицы к более сложным конфигурациям, которые позволяют использование их в системах in vivo, при генотерапии, при создании вакцин», — рассказал декан медико-биологического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России Егор Прохорчук.